来源：生物技术药物毒理与安全性评价第四期高级研修班通知时间：2026-04-16点击：56次
生物技术药物毒理与安全性评价
第四期高级研修班通知
为全面提升我国新型生物技术药物毒理学研究的核心竞争力。中国毒理学会生物技术药物毒理与安全性评价专业委员会定于2026年4月16日-18日 在 云南抚仙湖宝麗湾酒店 举办“生物技术药物毒理与安全性评价第四期高级研修班” 项目编号：2026-12-04-402(国)。
届时，本次研修班将邀请新来自监管、研发、评价等主要领域的资深专家，围绕前沿生物技术药物最新研发动态，NAMs（新替代方法）的构建和应用；吸入眼科等复杂制剂的评价；生物技术药物的生物分析难点；临床转化及国际GLP认证、新药申报等行业关注的热点进行深入探讨。
日程安排
4月16日（星期四） | |||
报到注册 | |||
4月17日（星期五） | |||
09:00-12:00 | 开幕式+特邀讲座 | ||
13:30-17:30 专题讲座 | |||
专题一：前沿生物技术药物评价 | • 细胞与基因治疗、核酸药物、mRNA药物、溶瘤病毒、XDC等 | ||
专题二：NAMs与替代技术创新及应用 | • 类器官模型、器官芯片、体外评价技术等 | ||
专题三：生物分析 | • 细胞产品、外泌体、核酸药物、XDC等 | ||
专题四：复杂制剂与特殊给药途径的评价 | • 吸入制剂、眼科/局部给药制剂及复杂递送系统 | ||
4月18日（星期六） | |||
09:00-12:00 专题讲座 | |||
专题一：前沿生物技术药物评价 | • 细胞与基因治疗、核酸药物、mRNA药物、溶瘤病毒、XDC等 | ||
专题二：NAMs与替代技术创新及应用 | • 类器官模型、器官芯片、体外评价技术等 | ||
专题五：药物研发全流程中的共性关键问题 | • 转化毒理学与临床衔接、生物标志物、PK/PD模型与起始剂量预测、免疫原性风险的评估与转化、监管互动与策略 | ||
13:30-17:30 | 特邀讲座+闭幕式 | ||
培训期间 就非临床评价关注点进行闭门交流 | |||
一、注册报名
参会身份 | 注册费用（元/人） | 备注 | |
3月31日前 | 3月31日后 | / | |
普通参培人员 | 1400元 | 1700元 | / |
中国毒理学会会员 | 1200元 | 1500元 | 报到时请出示会员凭证 |
学生代表 | 700元 | 800元 | 凭学生证原件享受优惠 |
二、 培训酒店
酒店：云南抚仙湖宝麗湾酒店。
协议价：高级大床房/双床房 450元/间夜（含双早）
六、联系方式
报名注册：赵欣郁，xinyuzhao@glpcd.com，电话：15328339706
中国毒理学会生物技术药物毒理与安全性评价专业委员会 秘书处
2026年1月14日
010-68183899
邮箱 ：cst@chntox.org
地址：北京市海淀区永定路88号
长银大厦10层C11室
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