生物技术产品，包括抗体药物、ADC药物、干细胞、CAR-T、基因治疗药物、溶瘤病毒产品、血液/血细胞代用品、新型肿瘤疫苗、基因编辑技术治疗产品等，在肿瘤、重大传染性疾病、神经精神疾病、慢性病及罕见病等领域展现了良好的治疗前景，但给传统毒理学评价方式提出了巨大的挑战。为了促进新型生物药物安全性的科学评价，提升新型生物技术药物毒理学研究水平，加快新型生物技术药物的临床转化与应用，中国毒理学会生物技术药物毒理与安全性评价专业委员会定于2020年4月22日~4月24日在成都市望江宾馆召开“中国毒理学会生物技术药物毒理与安全性评价专业委员会成立大会”和“2020年生物技术药物毒理与安全性评价第一届学术大会”。本次会议将邀请相关领导、院士、生物技术药物评审专家、生物技术药物安全性评价专家、工作第一线的生物技术药物研究资深学者等，围绕生物技术药物的安全性评价、毒代/药代、生物分析、毒理学机制、临床FIT转化等角度进行探讨，将深入交流和讨论抗体药物、干细胞、基因治疗、CAR-T、核酸药物等的研究进展和安全性评价中的前沿热点。期待您莅临成都参加此次盛会，推动生物技术药物的发展。

一、 会议主题

    关注生物技术药物安全性研究评价的前沿进展，助力生物技术药物的临床转化。

二、 会议目的

1、分析生物技术药物毒理研究与评价现状中存在的问题，转变毒理学评价理念，探索研究与评价新模式，研究解决生物技术药物安全性评价存在的问题。

2、关注生物技术药物发展前沿，促进生物技术药物安全性评价体系建立，全面提升新型生物技术药物毒理学研究水平，促进生物技术药物临床转化与应用。

3、为生物技术药物领域专家学者搭建学术交流平台，让参会者提供接触最新的研究成果，加强业内的协作与沟通。

三、 会议征文

1、 征文范围：

符合新型生物技术产品，如抗体药物、ADC药物、干细胞、CAR-T、基因治疗药物、溶瘤病毒产品、血液/血细胞代用品、新型肿瘤疫苗、基因编辑技术治疗产品等毒理学与安全性评价中的新观点、新技术和新方法相关内容均欢迎投稿。

2、 征文形式：凡是具备科学性、创新性和实用性，且与会议主题相关，符合“征文内容”的生物技术药物研究和有参考价值的综述和论著，均可投稿。

3、 征文要求：

摘要限定500~1000字。应写明论文题目、作者、作者单位、单位所在城市及邮政编码，特别要注明责任作者的E-mail地址。通讯作者要在其姓名右上方“*”。论文摘要应按目的、方法、结果及结论共四项书写，综述报告摘要的格式不作该要求。国内学者的摘要一律请用中文，国外学者的摘要可用英文书写。中文摘要用Microsoft Word按以下要求编辑：题目用四号加粗、其余用小四号，题目、目的、方法、结果及结论加粗，单倍行距、四周页边距2.5cm、A4版面。摘要文字应使用规范的科学语言、准确、简练、流畅。中文字体为宋体，英文为Times New Roman体。尽可能少用缩写词、不得用图表。摘要的最下方可以标注基金资助情况，以及通讯作者联系方式。

四、会议日程安排

五、 会议注册报名

1. 会议注册：

请登陆网址：http://www.chntox.org/ 注册报名、缴纳注册费、提交论文、预定酒店、打印发票。

注册费用：

2. 注册费收款账号

账户：中国毒理学会

开户行：中国工商银行北京市分行永定路支行

账号：0200004909014450531

汇款请备注：生物技术+参会人姓名

六、 会议地址

成都望江宾馆  地址：成都市锦江区下沙河铺42号  

电话：028-84090060

交通方式：

成都望江宾馆毗邻地铁2号线东大路地铁站 A出口约1.2公里，2号线塔子山公园地铁站A出口约1.7公里，距成都双流国际机场约20公里，距成都火车东站约5公里，距成都火车南站约7.5公里。

1、 距离机场：

成都双流国际机场，距离酒店约20公里，打车费用约45元（按驾车的最短路程计算）。

2、 距离火车站

1）火车东站，距离酒店仅5公里，打车费用约12元。

2）火车南站，距离酒店仅7.5公里，打车费用约18元。

3、   距离地铁站

1) 地铁2号线，东大路地铁站 A出口，距离酒店约1.2公里（。

2) 地铁2号线塔子山公园地铁站A出口，距离酒店约1.7公里。

七、 会务组联系方式

注册投稿：E-mail: BDTSS2019@163.com (推荐方式)

卜迁：18117854195，buqian7978@163.com

杨莉蓉：13194981558，lirongyang@glpcd.com

仲晓薇：13550030055，xwzhong@glpcd.com

中国毒理学会

生物技术药物毒理与安全性评价专业委员会（筹）

2020年1月16日