2024年第三届中国毒理学会生物技术药物毒理与安全性评价专业委员会学术会议

（第一轮通知）

为探讨生物技术药物最新研究进展，关注生物技术药物国际发展动态和发展趋势，持续探索生物技术药物毒理与安全性评价新模式，结合临床需求及研发动态，进一步促进生物技术药物的临床转化与应用，全面提升新型生物技术药物毒理学研究水平。中国毒理学会生物技术药物毒理与安全性评价专业委员会定于2024年10月在广西桂林举办“2024年第三届中国毒理学会生物技术药物毒理与安全性评价专业委员会学术会议”。

届时，会议将邀请CDE新药审评专家、NMPA药品审核查验中心GLP专家、生物技术药物毒理基础研究专家、临床相关领域专家、生物分析及早期研发资深学者围绕生物技术药物毒理与安全性评价的前沿热点、相关法规政策、指导原则、新技术新方法等议题进行深入的交流与探讨。

期待与您相聚“山水甲天下”的桂林，让我们一起为推动生物技术药物毒理与安全性评价发展不懈努力。

一、 会议主题

聚焦行业，启迪创新，推动生物技术药物毒理与安全性评价高质量发展 

二、 会议目的

1、分析生物技术药物毒理研究与评价现状，探索研究与评价新模式，解决生物技术药物评价研究中存在的问题。

2、聚焦生物技术药物研发前沿与临床前安全性评价研究最新动态，促进生物技术药毒理研究技术体系的建立，全面提升生物技术药物毒理学研究水平。

3、为生物技术药物工作者搭建学术交流平台，为参会者提供交流、展示最新研究成果的良机，加强业界的协作与沟通。

三、 会议征文

1、征文范围

新型生物技术产品（如抗体药物、ADC药物、干细胞、CAR-T、基因治疗药物、溶瘤病毒产品、血液/血细胞代用品、新型肿瘤疫苗、小核酸药物、核素药物、基因编辑技术治疗产品等）毒理学与安全性评价中的新观点、新技术和新方法；吸入制剂、眼科药物、精神/神经类药物、儿科药物等特殊生物技术药物研发与应用领域中的热点、难点问题发现与考量；生物技术药物分析检测、体外诊断等相关领域研发与应用的成果展示及热点问题分析等。

符合但不限于以上相关内容均欢迎投稿。

2、 征文形式

凡是具备科学性、创新性和实用性，且与会议主题相关，符合“征文内容”的生物技术药物研究和有参考价值的综述和论著，均可投稿。

3、 征文要求

摘要限定500~1000字。应写明论文题目、作者、作者单位、单位所在城市及邮政编码，特别要注明责任作者的E-mail地址。通讯作者要在其姓名右上方“*”。论文摘要应按目的、方法、结果及结论共四项书写，综述报告摘要的格式不作该要求。国内学者的摘要一律请用中文，国外学者的摘要可用英文书写。中文摘要用Microsoft Word按以下要求编辑：题目用四号加粗、其余用小四号，题目、目的、方法、结果及结论加粗，单倍行距、四周页边距2.5cm、A4版面。摘要文字应使用规范的科学语言、准确、简练、流畅。中文字体为宋体，英文为Times New Roman体。尽可能少用缩写词、不得用图表。摘要的最下方可以标注基金资助情况，以及通讯作者联系方式。

四、 日程安排

时间：2024年10月24日~26日

五、 会议注册报名

请登陆网址：http://www.chntox.org/ 注册报名、缴纳注册费、提交论文、预定酒店、打印发票。

六、 会务组联系方式

论文投稿：曹钧雄，junxiongcao@glpcd.com，电话：18093770505

报名联系：卜发倩，faqianbu@glpcd.com，电话：18224412763

赞助联系：唐梅，meitang@glpcd.com，电话：13438993207

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