2025年（第十三届）药物毒理学年会

会议通知（第一轮）

创新药物研究对提升我国科技创新能力，推动人类健康和医药科学的发展，研究药物作用特点和疾病机制，建设现代化创新型国家具有重要意义。新药研究以科技驱动创新，引领健康未来更是全球医药行业竞争的核心。2025年1月13日至16日在美国旧金山举行的第43届摩根大通医疗健康年会（JPM）上，创新医药的交易尤为引人瞩目，中国药企的身影频繁出现，充分表明中国医药的创新实力越来越得到国际认可，创新已成为中国医药行业发展的必然趋势。人工智能（AI）等新型智能技术的兴起为创新医药的研发注入了新的活力，比如DeepSeek的应用极大地提高了研发效率，为创新医药的发展提供了强大的技术支持。

“安全性问题”始终是创新医药研发过程中最重要的关注要点。药物毒理学作为评估药物安全性的关键学科，其研究对于确保创新医药的安全性和有效性至关重要。为了进一步推动创新医药的发展，加强药物毒理学的学术交流与相互合作显得尤为迫切。

为深度挖掘药物毒理学及关联学科的前沿价值，精心打造一个集全球药物毒理学研究成果、创新法规政策、精准技术指引、新兴研究手段、行业未来走向以及医药全产业链的专业互通桥梁。加速科研成果向实际应用转化，全面提升我国药物毒理学的综合实力，重点聚焦青年科研人才的培养，全方位助力我国药物毒理学事业迈向卓越新高度。

为此，由中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会等专委会联合主办和长三角国家技术创新中心（浙江）等承办的“第十三届药物毒理学年会”将于2025年9月11日-9月13日在浙江嘉兴南湖宾馆召开。大会主题“智创医药，安全领航（AInnovative Medicine，Safety Navigator）”：创新是医药进步的动力，人工智能等新型技术将加速创新医药发展，“安全性”则是确保创新医药研发成功的关键。

届时，大会将邀请诺奖获得者、院士、国家特聘专家、部分专委会主任委员、NMPA领导、NMPA药品审核查验中心GLP专家、CDE专家、国内外药物毒理学相关领域的著名学者以及上市公司技术总裁和具有丰富实践医药研发经验的专家莅临。为国内外药物毒理学研究者、政策制定者以及行业专家提供一个高端的学术交流平台。通过分享最新的研究成果、探讨前沿技术方法和发展动向，促进药物毒理学领域的知识更新与技术进步。不仅有助于提高我国药物毒理学的整体水平，也将为创新医药的研发提供坚实的科学支撑。

我们诚挚地邀请您参加此次盛会，共同探讨创新医药研发中的毒理学问题，分享经验，交流思想。让我们携手共进，为推动创新医药的发展，保障人类健康贡献智慧和力量。

我们诚邀您共赴嘉兴，齐聚红船旁，同谱华章！

一、 会议主题

“智创医药，安全领航”

二、 会议时间

2025年9月11日-9月13日

三、 会议地点

浙江嘉兴南湖宾馆（地址：嘉兴市南湖区鸳湖路501号）

四、 会议日程安排

五、 大会报告

（一）大会特邀报告

大会特邀报告，拟邀请诺奖获得者、院士、国家特聘专家、部分专委会主任委员、NMPA领导、NMPA药品审核查验中心GLP专家、CDE专家、国内外药物毒理学相关领域的著名学者以及上市公司技术总裁和具有丰富实践医药研发经验的专家等。

（二）分会场专题报告（通过会前审稿和行业专家推荐）

六、 会议征文

（一）征文主题及形式：

1、征文主题包括但不限于：AI等新型技术与新药研发和产业化、药物非临床研究前沿进展、新药安评政策法规与指导原则、药物毒性机制研究、细胞与基因治疗安评、中药与天然药物毒理及安评、新型ADC药物与核药毒理与安评、药物GLP规范与新检查办法、药物毒理新技术新方法、创新靶向药物安全性评价、博士后创新交流等；

2、凡是具备科学性、创新性和实用性，且与会议主题相关，符合“征文内容及主题”的创新医药研发和毒理学研究、安全性评价研究结果相关和有参考价值的综述，均可投稿。

3、参加青年优秀论文评选的演讲者（中文全文加中英文摘要）年龄在40周岁以下（1985年01月01日以后出生），并在论文提交时注明，欢迎踊跃投稿。

（二）征文内容：

征文内容包括但不限于：和创新药物研发安全性问题和风险评估相关的，特别是在创新层面有一定引领作用的内容，如药物一般毒理、药物生殖毒理、药物遗传毒理、药物致癌性、药物安全性评价的质量保证、安全药理学、药代/毒代动力学、新版GLP认证检查办法、ICH等技术指导原则、药物注册申报、药物审评基本原则、药物毒性机制、药物安全性评价研究的新观点、新技术和新方法、细胞与基因治疗、创新疫苗、特殊制剂等新型药物安评技术，以及药物安全性评价的经验总结、新的药物研发形势下面临的行业挑战等相关内容。

（三）征文要求：

1、摘要限定800-1000字。应写明论文题目、作者、单位、所在城市及邮政编码、联系电话，特别要注明责任作者的E-mail地址。通讯作者要在其姓名右上方标注“*”。论文报告摘要应按目的、方法、结果及结论共四项书写，综述报告摘要的格式不作该要求。国内学者的摘要一律请用中文，国外学者的摘要可用英文书写。

2、中文摘要用Microsoft Word 按以下要求编辑：题目用四号加粗、其余用小四号，题目、目的、方法、结果及结论加粗，单倍行距、四周页边距2.5 cm、A4 版面。摘要文字应使用规范的科学语言、准确、简练、流畅。中文字体为宋体，英文为Times New Roman体。尽可能少用缩写词、不得用图表。摘要的最下方可以标注基金资助情况，以及通讯作者联系方式。

（四）论文投稿：论文投稿在http://www.chntox.org会议网站上进行。

（五）请在论文投稿时注明参加分会场报告名称。

（六）截稿日期：2025年08月01日 。

七、 会议注册及缴费

1、参会注册、缴费、会议投稿和酒店房间预订等工作都在会议网站上进行，请各位参会代表直接访问学会网页http://www.chntox.org，学术会议- 注册缴费中找到“2025年（第十三届）药物毒理学年会” 进行注册及其他流程。

2、注册费用

注：1）会员指主办单位四个一级学会会员，注册时需出具会员证、电子会员证或单位相关证明。

2） 学生代表指博士生、硕士生和本科生，注册时需出具有效学生证或单位相关证明。

3） 会议注册费主要用于会务费、培训费、授课费、会议资料及培训证书等费用，差旅、住宿和交通费用自理。

3、付费方式：

1）个人报名网站线上支付：（如微信/支付宝扫码等），实时到账，缴费成功即可开具电子发票；

2）个人线下扫码缴费：会务组确认到账后，参会者可登录注册网站开具电子发票； 

3）单位网银转账：

      开户名：中国毒理学会

      开户银行：工商银行北京永定路支行

      账号：9558850200000851407

     会务组确认到账后参会者可登录注册网站开具电子发票（一般2个工作日完成确认）

     汇款时请注明：第十三届药物毒理学年会+参会者单位、姓名。

4、第六次CSQA GLP质量保证专业能力考试暂定与大会同期进行，其报名、缴费等工作将另行通知，请关注相关主页。

八、 会议酒店

1、会议酒店：南湖宾馆，位于嘉兴市南湖区鸳湖路501号。

2、会议备选酒店：嘉兴富悦大酒店，位于嘉兴市中环西路28号

3、酒店预定：注册后从会议网站进行房间预订，之后由会务组统一报送酒店。

     温馨提示：本次会议不设统一接站，请各位参会代表选择合适的交通方式前往会场，谢谢理解与支持！

九、 大会联系方式

1、 会议工作总协调人：杨威，18928860179；

2、 会务工作协调人：董延生，13121335997； 

3、 注册及报到联系人：

  杨晶婵，电话：19521194985，邮箱：dlhy_2025@163.com；

  张  交，电话：18359836101，邮箱：13352815859@163.com。

4、 论文投稿联系人：

  李淑霞，电话：13726813304；邮箱：774750848@qq.com；

  赖绮雯，电话：13423699765；邮箱：1729840061@qq.com。

主办单位：

中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会

中国毒理学会生殖毒理专业委员会

中国毒理学会遗传毒理专业委员会

中国毒理学会毒理研究质量保证专业委员会

中国药学会药物安全评价研究专业委员会

中国药理学会安全药理学专业委员会

中国毒理学会生物技术药物毒理与安全性评价专业委员会

中华中医药学会中药毒理学与安全性研究分会

中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会

中国药理学会药物毒理专业委员会

中国实验动物学会实验动物与毒理学专业委员会

中国药学会毒性病理专业委员会

承办单位：

浙江清华长三角研究院，长三角国家技术创新中心（浙江）

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