第四届药品风险评价及风险管理会议（RARM 2022）以线上形式召开

2022年7月23日至8月12日，中国毒理学会临床毒理专业委员会主办的第四届药品风险评价及风险管理会议（RARM 2022）以线上形式召开。现将相关情况总结如下。

一、会议组织情况

该次会议由中国毒理学会临床毒理专业委员会为主办单位，中国药学会药物安全评价研究专业委员会为共同主办单位，清华大学医学院、华中科技大学同济医学院附属同济医院、武汉大学中南医院为承办单位，中国中药等单位为支持单位。会议主题为“药品安全·从早期临床到上市后研究的安全管理”，原定于2022年5月19日至23日在湖北省武汉市线下召开，由于疫情原因，改为线上举办。

临床毒理专委会成立线上会议筹备组，指定大会及各论坛、专题培训负责人，并委托专业机构承担会议报告的直播及/或视频录制工作。在总会办公室的指导下，承办/支持单位的大力协助下，会议各论坛、培训均顺利完成，取得预期效果。

二、会议举办情况

会议共举办大会报告、学术论坛、专题培训等学术活动9场，组织学术报告/授课74场，为方便参会人员收看线上直播，经讨论将原定的平行论坛、培训调整到四个周末举办。议程安排如下：

7月23日上午：RARM 2022会议共分为大会报告、RARM 2022大会报告

7月23日下午：论坛①-药物临床试验及监管科学

7月24日上午：新药临床试验设计专题培训班

7月30日全天：论坛②-药物流行病学与循证决策

7月31日上午：上市后研究统计分析方法与案例实践专题培训班

8月 6 日全天：论坛③-传统药物安全性的科学认知与评价

8月 7 日上午：论坛④-药源性伤害的临床评价与预测

8月 7 日下午：论坛⑤-药物性肝损伤临床研究与防控

8月 12日 晚 ：论坛⑥-药品安全与青年创新

会议邀请中国科学院院士、武汉大学药学院院长邓子新教授，中国工程院院士、中南大学临床药理研究所所长周宏灏教授，北京大学公共卫生学院院长詹思延教授，解放军总医院第五医学中心肝病医学部学术主任肖小河教授，国家药品监督管理局药品审评中心临床试验管理处处长王海学教授等百余名专家参会。

其中RARM2022大会报告等首周议程以录播为主，第二、三周议程录播与直播结合，第四周的青年论坛采用直播形式。此外，会议直播平台还为注册参会人员提供了会议视频回看服务，临床医生及药师、药品管理人员、科研及教学人员、企业代表1300余人参会。

三、后续工作计划

通过本次会议的举办，与会专家和代表共同研讨、凝聚共识，为进一步提升上市药品风险研究、临床评控和社会共治的能力，为促进药品安全合理使用提供了新思路、新方法和新目标。

    临床毒理专委会将进一步总结本次会议组织的问题及经验，继续做好后续会议的组织筹备工作，为进一步提高社会各界对安全用药的认识，促进药品风险评价及风险管理相关领域的研究与交流提供高水平的学术平台。

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