2024年第三届中国毒理学会生物技术药物毒理与安全性评价专业委员会学术会议成功召开

2024年10月24-26日，由中国毒理学会生物技术药物毒理与安全性评价专业委员会（以下简称生物技术药物毒理与安评委员会）主办的2024年第三届中国毒理学会生物技术药物毒理与安全性评价专业委员会学术会议在桂林圆满闭幕。

本次学术大会围绕审核查验、注册申报、临床研究与非临床研究衔接关键点、创新型疫苗、细胞与基因药物研发、吸入制剂研发等多个药物研发热点，为与会嘉宾提供了学术交流平台。

中国毒理学会秘书长胡向军研究员与大会主席岑小波教授分别致开幕辞。

大会特邀报告

会议特别邀请到杨晓明博士、杨焕博士、岑小波博士、曹玉博士、陈一飞博士、罗柱博士等十二位前沿科学、非临床研究、临床研究等领域的专家做了精彩报告，

吸入制剂研发及挑战

会议荣幸邀请到贺晴主任、刘波博士、刘学武博士等六位吸入领域专家，从吸入制剂的药学、安全性、有效性、器械装置等研发链的重要环节，进行专业指导与经验分享。成都中医药大学教授侯曙光博士主持了圆桌讨论，就吸入制剂开发的挑战和未来为主题展开了讨论，现场气氛热烈。

前沿技术与非临床研究应用

在前沿技术与非临床研究应用专题会场，邀请到淡墨博士、张全顺教授、靳洪涛博士等九位专家就空间质谱成像技术、体外评价、人工智能等创新应用等领域进行了精彩的报告分享。

洞察创新型疫苗&CGT药物研发挑战

丁振宇博士、张晓芳博士、莫毅所长、王涛博士、罗德伦教授、张建军主任等十位专家分别以洞察创新型疫苗、CGT药物研发挑战等领域为主题进行了精彩的报告分享。报告内容丰富涵盖非临床研究到临床转化、从临床视野的角度审视非临床研究，更好地帮助新药的临床转化。

此次会议邀请了12个大会特邀报告和26个大会报告，并进行了圆桌讨论和学术沙龙活动，吸引了近400位代表积极参与。本次学术大会在研发链上，探讨了从早期研发、非临床有效性和GLP评价、到临床GCP及药物注册申报的全流程技术与经验；在创新链上，分享了包括器官芯片与人工智能、蛋白组学、空间质谱成像、体外评价、人源化小鼠等前沿技术的应用。获得广大与会者的一致好评，希望通过本次学术会议的交流，大家都能够有所思考、有所收获、有所启发，为推动我国生物技术药物的高质量研发、评价，贡献智慧和力量！

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