圆满闭幕 | 2026·中国毒理学会生物技术药物毒理与安全性评价专业委员会第四届学术会议成功召开

2026 年 4 月 17 日，本次学术会议正式拉开帷幕。大会特邀报告专家王庆利博士（微观模型，宏观影响：器官芯片与全球药物监管变革下的中国策略）、张全顺博士（美国NAMs政策与应用：2026关键转折点）、郑莉博士（“药品”与“技术”的分野：解析818号令下的临床转化新路径）、周晓冰博士（基于风险与机制：新规下干细胞治疗产品非临床研究的策略与案例）、解建勋博士（肿瘤免疫治疗药物的非临床安全性评价）、陈晓媛博士（药品研发中与审评机构的沟通交流）进行了精彩的报告分享。 

前沿生物技术药物评价专题，内容覆盖了细胞外囊泡、CAR-T、mRNA、小核酸、基因治疗等多个前沿生物技术赛道，兼顾了具体产品的评价实践与行业共性问题的模式创新，为前沿生物技术药物的非临床研究提供了全维度的技术参考与思路启发。黄瑛、淡墨、丁志嘉、陈华英、王陈、汪溪洁、李子轲、冷青梅、张炜等各位专家进行了精彩的汇报。

NAMs与替代技术创新及应用专题，内容覆盖了 iPSC 类器官、器官芯片、斑马鱼模型、NAMs 等多种前沿替代技术，为药物毒性评价提供了多样化的非动物 / 减少动物模型方案。申重阳、边国慧、黄黎珍、马宏进、谷龙军、孙百阳、何茂扬、周婷婷、缪文钰、桑晶、张冬卉、陈早早、畅蓓、苗春光、郝国梁、杨洋等各位专家分别进行了精彩的演讲。

姜荣芝、陈欣宇、杨娜、廖伟就鼻喷、吸入类生物制剂的非临床研究进行了精彩的演讲，内容涵盖 siRNA、中和抗体等多种技术路线，分享安全性评价要点、特殊剂型关注事项及实际研究案例。杨梅、马克、龙志敏、李晋鹏、王来新、李兴霞等各位专家围绕 CAR-T、AOC、多肽 / 寡核苷酸、细胞外囊泡、小核酸、基因治疗等前沿药物类型，进行精彩的演讲，针对性解决不同分子形式的生物分析难题。

生物标志物、先进检测技术专题，胡怀忠、陈鹏、冯琦璞、车津晶、苏园园、乐园、郭健敏、郭明凤等各位专家围绕临床前药物评价、毒理研究、PK 分析等，分享前沿技术的应用实践、转化路径与行业挑战。

药物研发的临床转化专题，内容覆盖了临床转化全链条：从临床前转化药理学衔接、适应症选择，到临床试验风险评估、剂量预测，再到全球 GLP 合规检查。王振磊、曹玉、王洁、江万祥、束盼、殷博成、张卫平、郭明凤等专家围绕药物研发临床转化作了精彩报告。随后举行的圆桌论坛以 “破局与抉择：生物药研发中那些没有标准答案的难题” 为主题，聚焦剂量确定、临床转化路径及监管合规等关键问题展开深入探讨，论坛由王振磊主持，曹玉、殷博成、束盼、张卫平担任对话嘉宾。

4月18日下午，大会特邀报告专家苑克鑫博士（病理研究新范式：三维空间多组学技术平台）、岑小波博士（从动物神经行为到人脑类器官在药物毒理学中的应用——科学、创新与监管）、宫丽崑博士（AI免疫信息学与体外模型融合下的疫苗研发新范式）、周莉博士（A型肉毒毒素非临床安全性评价策略及案例分享）进行了精彩的报告分享。 

4月16日，中国毒理学会生物技术药物毒理与安全性评价专业委员会召开了委员会议，主任委员岑小波教授对专委会的工作作了总结及计划，并增补产生了三名新委员。